• Ogłoszenia

    • rafcio

      Nowa Wersja Forum   28.07.2016

      Widzisz problemy skontaktuj się z Nami: redakcja@biomist.pl

Leaderboard


Popular Content

Showing content with the highest reputation on 09.12.2020 in all areas

  1. bioDejf98

    Dekarboksylacja L-tryptofanu do tryptaminy

    Witam wszystkich bardzo serdecznie. W związku z wysoką ceną tryptaminy, postanowiłem sam zsyntetyzować tę substancję. Natrafiłem na reakcję dekarboksylacji tryptofanu do tryptaminy w wysokowrzącym rozpuszczalniku w obecności katalizatora. Przepis wygląda tak: 80g tryptaminy dodano do 250ml cykloheksanolu, następnie 5g cykloheksanonu oraz 3-10ml metanolu. Mieszaninę ogrzewano w 160*C aż do zaprzestania wydzielania się tlenku węgla IV. Dodano kilka kropel NaOH w celu sprawdzenia, czy dekarboksylacja dobiegła końca. Roztwór poddano destylacji, w wyniku której oddestylowano rozpuszczalniki, następnie pozostałości przemyto 5% roztworem NaHCO3, a następnie wodą destylowaną. Tryptamina wydzieliła się w postaci kremowego oleju, który ponownie przemyto NaHCO3 i wodą destylowaną. Tryptaminę krystalizowano przy pomocy acetonu. Moje pytania do tej reakcji brzmią następująco: 1. Jak wygląda zbilansowane równanie tejże reakcji? 2. Jakie produkty oprócz tryptaminy powstają w wyniku tej reakcji? 3. Czy istnieją alternatywne metody otrzymywania tryptaminy?
    1 Punktów