Witam wszystkich bardzo serdecznie.
W związku z wysoką ceną tryptaminy, postanowiłem sam zsyntetyzować tę substancję. Natrafiłem na reakcję dekarboksylacji tryptofanu do tryptaminy w wysokowrzącym rozpuszczalniku w obecności katalizatora. Przepis wygląda tak: 80g tryptaminy dodano do 250ml cykloheksanolu, następnie 5g cykloheksanonu oraz 3-10ml metanolu. Mieszaninę ogrzewano w 160*C aż do zaprzestania wydzielania się tlenku węgla IV. Dodano kilka kropel NaOH w celu sprawdzenia, czy dekarboksylacja dobiegła końca. Roztwór poddano destylacji, w wyniku której oddestylowano rozpuszczalniki, następnie pozostałości przemyto 5% roztworem NaHCO3, a następnie wodą destylowaną. Tryptamina wydzieliła się w postaci kremowego oleju, który ponownie przemyto NaHCO3 i wodą destylowaną. Tryptaminę krystalizowano przy pomocy acetonu.
Moje pytania do tej reakcji brzmią następująco:
1. Jak wygląda zbilansowane równanie tejże reakcji?
2. Jakie produkty oprócz tryptaminy powstają w wyniku tej reakcji?
3. Czy istnieją alternatywne metody otrzymywania tryptaminy?